問４１ 弱酸性藥物の単純拡散による 消化管吸収に及ぼす 管腔内 pH の影響として正しい記述はどれか。 １つ選べ。 ただし、藥物は全て溶解しているものとする。 １ pH が低下すると分子形分率が低下し、吸収が増加する。 ２ pH が低下すると分子形分率が低下し、吸収が減少する。 ３ pH が低下すると分子形分率が上昇し、吸収が増加する。 ４ pH が低下すると分子形分率が上昇し、吸収が減少する。 ５ pH の変化によって、吸収は変化しない。 問４２ 血液脳脊髄液関門の実体を形成している細胞はどれか。 １つ選べ。 グルクロン酸抱合反応に関する記述のうち 誤っているのはどれか。 １つ選べ。 1 UDP - グルクロン酸転移酵素により触媒される。 2 シトクロムP450による酸化的代謝物にのみ起こる。 3 UDP－グルクロン酸が必要である。 4 薬物のフェノール性水酸基にも起こる。 5 主に細胞のミクロソーム画分に活性がある。 問４４ 腎尿細管上皮細胞刷子縁膜に存在し 藥物の尿細管分泌に関与する 一次性能動輸送体はどれか。 １つ選べ。 １ H+／ペプチド共輸送体 ２ Na+,K+ - ATPase ３ H+／有機カチオン逆輸送体 ４ Na+／グルコース共輸送体 ５ P－糖タンパク質 問４５ プロベネシドの併用によって メトトレキサートの血中からの消失が 遅延する主要な原因はどれか。 １つ選べ。 １ 肝代謝の阻害 ２ 肝取り込みの阻害 ３ 血漿タンパク結合の阻害 ４ 脳移行の阻害 ５ 腎排泄の阻害 問４６ 藥物の経口投与時における バイオアベイラビリティを増加させるのはどれか。 １つ選べ。 １ 消化管内での溶解性の低下 ２ 小腸上皮細胞における膜透過性の低下 ３ 小腸上皮細胞における薬物代謝酵素の誘導 ４ 肝臓における薬物代謝酵素の阻害 ５ 肝臓における胆汁中排泄の促進 問４７ 体内動態が 線形 1 - コンパートメントモデルに 伴う藥物において 全身クリアランスと分布容積が ともに 2 倍に上昇すると 消失半減期はどうなるか。 １つ選べ。 １ 4 倍になる。 ２ 2 倍になる。 ３ 変化しない。 ４ 1/2 倍になる。 ５ 1/4 倍になる。 問４８ 藥物の経口投与量と 血中濃度時間曲線下面積（AUC） の関係が下図のようになる理由として 最も適切なのはどれか。 １つ選べ。  １ 消化管吸収の飽和 ２ 消化管代謝の飽和 ３ 肝代謝の飽和 ４ 胆汁排泄の飽和 ５ 腎排泄の飽和 問４９ 一般に、藥物粉末の粒子径が小さいほど 藥物の溶解速度が大きくなる理由として 最も適切なのはどれか。 １つ選べ。 １ 飽和溶解度の増大 ２ 比表面積の増大 ３ 粒子表面の拡散層の減少 ４ 薬物分子の拡散係数の増大 ５ 飽和層と内部溶液の薬物濃度差の減少 問５０ 20 ℃の条件下で、表面張力が最も大きいのはどれか。 １つ選べ。 １ エタノール ２ クロロホルム ３ グリセリン ４ 水 ５ ベンゼン 問５１ 粉体の流動性を表す指標として 最も適切なのはどれか。 １つ選べ。 １ 真密度 ２ 安息角 ３ 比表面積 ４ 形状係数 ５ 接触角 問５２ ニュートン流体のせん断速度を縦軸に せん断応力を横軸になるよう 図を作成した。 得られた図に関する記述のうち 正しいのはどれか。１つ選べ。 １ 粘度が大きいほど、直線の傾きは大きくなる。 ２ 縦軸との切片は降伏値を表す。 ３ 曲線はチキソトロピーを表す。 ４ 原点を通り、下に凸の曲線となる。 ５ 原点を通る直線となる。 問５３ カールフィッシャー法を用いて測定するのはどれか。 １つ選べ。 １ 沈降速度 ２ 表面張力 ３ 水分 ４ 電気伝導率 ５ 密度 問５４ 以下の添加剤のうち、崩壊剤として 用いられるのはどれか。 １つ選べ。 １ カルメロースカルシウム ２ ヒプロメロースフタル酸エステル ３ 乳酸・グリコール酸共重合体 ４ エチルセルロース ５ ステアリン酸マグネシウム 問５５ 生体に投与後、長時間 0 次放出を示す 製剤はどれか。１つ選べ。 １ 腸溶性高分子コーティング顆粒 2 胃溶性高分子コーティング顆粒 3 腸溶性高分子固体分散体顆粒 4 ワックスマトリックス型錠剤 5 浸透圧ポンプ型錠剤 |
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