薬剤 (理論)





問166 
薬物の吸収に関する記述のうち
正しいのはどれか。2 つ選べ。

1 口腔粘膜から吸収される薬物は
肝初回通過効果を回避できるが
小腸と比較して口腔の粘膜が非常に厚いため
速やかな吸収が期待できない。

2 肺からの薬物吸収は
一般に、Ⅰ型肺胞上皮細胞を介した
単純拡散によるものである。

3 皮膚の角質層の厚さには部位差があることから
薬物の経皮吸収も部位により大きく異なることがある。

4 鼻粘膜は、主に吸収を担う
多列繊毛上皮細胞が密に接着していることから
リアー機能が高く、一般に薬物吸収は不良である。

5 坐剤の適用は、即効性は期待できるものの
経口投与時と同程度に肝初回通過効果を受ける。





問167 
薬物代謝に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

1 シトクロムP450(CYP)による
酸化的代謝と比較して
抱合代謝やアルコールの酸化は
肝疾患による影響を受けにくい。

2 高齢者では、CYP による酸化的代謝と
グルクロン酸抱合代謝が同程度に低下する。

3 喫煙はCYP1A2の誘導を引き起こし
トリアゾラムの血中濃度を低下させる。

4 CYP の遺伝子多型では
代謝活性が上昇する場合や低下する場合がある。





問168 
肝臓で一部が代謝され
一部は未変化体のまま胆汁排泄される薬物について
その肝クリアランスが低下する要因となり得るのはどれか。
2 つ選べ。

1 心拍出量の増大
2 血中タンパク結合の阻害
3 肝取り込みの阻害
4 肝代謝酵素の誘導
5 胆汁排泄の阻害





問169 
新生児・小児の薬物動態に関する
記述のうち、正しいのはどれか。2 つ選べ。

1 新生児では成人に比べ
体重当たりの総体液量が多いので

水溶性薬物であるセフェム系抗生物質などは
体重当たりの投与量が
成人より多めに設定されることが多い。

2 新生児の体表面積当たりの
糸球体ろ過速度は成人の20~ 30%であり
成人と同程度になるには5~7年を要する。

3 フェニトイン代謝能は、生後、急激に上昇する。

4 一般に、硫酸抱合と比較して
グルクロン酸抱合代謝能の発達は早い。

5 1~3歳児における
テオフィリンの体重当たりのクリアランスは
成人より低い。




問170 
薬物を静脈内投与したとき、表に示すパラメータが得られた。
この薬物の全身クリアランスに関する記述として
最も適切なのはどれか。1 つ選べ。

ただし、この薬物は肝代謝と腎排泄によって体内から消失し
肝血流量は100L/hとする。



1 肝血流量の変動の影響を顕著に受ける。

2 肝代謝酵素阻害の影響を顕著に受ける。

3 肝代謝酵素誘導の影響を顕著に受ける。

4 薬物が結合する
血漿タンパク質量の変動の影響を顕著に受ける。

5 腎機能の変動の影響を顕著に受ける。





問171 
薬物 A をヒトに 60mg 経口投与した後の
血中濃度時間曲線下面積(AUC)が600ng・h/mL であった。
薬物Aを8時間毎に経口投与し
定常状態における平均血中濃度を150ng/mL にしたい。
投与量(mg)として、最も適切なのはどれか。
1つ選べ。

ただし、薬物Aの体内動態は
線形1-コンパートメントモデルに従うものとする。

1 30 
2 60 
3 90 
4 120 
5 150





問172 
治療薬物モニタリング(TDM)に活用されている
母集団薬物速度論に関する記述として
正しいのはどれか。2 つ選べ。

1 1点の血中濃度測定値から
その患者の薬物動態パラメータが推定できるの
母集団パラメータを事前情報として用いるからである。

2 母集団薬物速度論は
個体内変動の要因解析に利用されることも多い。

3 母集団薬物速度論は普遍性が高いため
同種同効薬であれば、同じ母集団パラメータを適用できる。

4 母集団薬物速度論を用いても
薬物投与後の血液採取時間に関する情報がなければ
患者の薬物動態パラメータの推定は不可能である。

5 体重や腎機能は個々の患者によって異なるため
母集団薬物速度論モデルに組み込んでも
薬物動態の予測精度は向上しない。





問173 
薬物の溶解及び放出に関する記述のうち
正しいのはどれか。2 つ選べ。

1 結晶多形間で異なる溶解速度を示すのは
各々の固相における化学ポテンシャルが
異なるためである。

2 Higuchi式において
単位面積当たりの累積薬物放出量の平方根は
時間に比例する。

3 球体である薬物粒子が
形状を維持したまま縮小しながら溶出する時の
溶解速度定数は、Hixson-Crowell式を用いて算出できる。

4 回転円盤法により
固体薬物の表面積を経時的に変化させて溶解実験を行い
Gibbs式を用いることで薬物の溶解速度定数を算出できる。





問174 
界面活性剤に関する記述のうち
正しいのはどれか。2 つ選べ。

1 イオン性界面活性剤において
アルキル鎖が長くなるほどクラフト点は低くなる。

2 親水性親油性バランス(HLB)値が
小さい界面活性剤ほど、疎水性が高い。

3 HLB 値が3.7 の界面活性剤 2g と
HLB 値が11.5 の界面活性剤 1g を混合して得た
界面活性剤のHLB 値は、7.6である。

4 イオン性界面活性剤水溶液のモル電気伝導率は
臨界ミセル濃度以上で急激に減少する。

5 臨界ミセル濃度以上では
界面活性剤分子はミセルを形成するため
単分子として溶解しているものはない。





問175
 高分子及びその溶液に関する記述のうち
正しいのはどれか。 2 つ選べ。

1 線状高分子は
良溶媒中で収縮してコイル形状となる。

2 マクロゴール20000
(分子量20,000のポリエチレングリコール)は
室温で水に不溶である。

3 毛細管粘度計は
非ニュートン流体の粘度測定に適する。

4 高分子溶液の極限粘度から
高分子の平均分子量を求めることができる。

5 Voigt 粘弾性の力学的モデルでは
応力一定のとき、ひずみは時間と共に増大
一定の値に収束する。





問176 
真密度が 1.2g/cm3 の粉体を 
500mL の容器にすり切り充てんしたところ
体層の空隙率は 25 %であった。

この容器をタッピングしたところ
粉体層の空隙率は 17 %となった。

タッピング後の粉体層のかさ密度(g/cm3 )に
最も近い値はどれか。1 つ選べ。

1 0.7 
2 0.8 
3 0.9 
4 1.0 
5 1.1





問177 
注射剤の溶剤に関する記述のうち
正しいのはどれか。2つ選べ。

1 通例、生理食塩液及びリンゲル液は
注射用水の代用として用いることができる。

2 皮内、皮下及び筋肉内投与のみに用いる水性溶剤は
エンドトキシン試験法の適用を受ける。

3 エタノールやプロピレングリコールは
非水性注射剤の溶剤として用いることができる。

4 鉱油試験に適合する流動パラフィンは
非水性注射剤の溶剤として用いることができる。

5 溶剤に注射用水を用いた場合は
添付する文書、容器もしくは被包に
溶剤が注射用水であることを記載する必要がある。





問178 
下図は、乾燥工程中における
乾燥時間と試料温度及び
試料の含水率との関係を表している。

乾燥に関する以下の記述のうち
正しいのはどれか。2 つ選べ。



1 乾燥初期の期間(Ⅰ)では
試料温度の上昇にエネルギーが消費されるので
乾燥速度は低下する。

2 試料の含水率は
全乾燥工程中、直線的に減少する。

3 期間(Ⅱ)では
加える熱量と水分の蒸発に伴う気化熱が等しくなり
乾燥速度及び試料温度はほぼ一定となっている。

4 限界含水率より含水率が低くなる期間(Ⅲ)では
試料温度が上昇しても、乾燥速度は低下する。

5 乾燥終了時には
含水率は0%になっている。





問179 
滅菌に関する記述のうち
正しいのはどれか。2 つ選べ。

1 最終滅菌法を適用できる医薬品には
通例、10-4 以下の無菌性保証水準が得られる条件で
滅菌が行われる。

2 通常、医薬品の分解における活性化エネルギーは
滅菌の活性化エネルギーに比べて大きい。

3 加熱滅菌における微生物の死滅は
見かけ上2次速度過程となる。

4 発熱性物質(パイロジェン)は
250℃、30分以上の乾熱滅菌で破壊される。

5 医療器具や衛生材料の滅菌には
酸化エチレンガスが広く用いられる。





問180 
ある液剤を 25 ℃で保存すると
1次速度式に従って分解し
100 時間後に薬物含量が 96.0 %に低下していた。

この薬物の有効性と安全性を考慮すると
薬物含量が 90.0 %までは投与が可能である。
この液剤の有効期間は何日か。
1 つ選べ。

ただし、log 2= 0.301、log 3= 0.477とする。


1 6 
2 8 
3 10 
4 12 
5 14