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1 薬の作用と生体内運命
1-1 薬の運命
1) 薬物の体内動態と薬効発現の関わり
2) 薬物の代表的な投与方法
3) 経口投与された製剤が吸収までに受ける変化
4) 薬物の生体内分布における循環系の重要性
5) 生体内の薬物の主要な排泄経路
2 薬物の臓器への到達と消失
2-1 吸収
1) 薬物の主な吸収部位
2) 消化管の構造、機能と薬物吸収の関係
3) 受動拡散(単純拡散)、促進拡散
4) 能動輸送の特徴
5) 非経口投与後の薬物吸収
6) 薬物吸収の影響因子
2-2 分布
1)
薬物取り込み後の、組織間濃度差が生じる要因
2)
薬物の脳への移行について
3)
薬物の胎児への移行について
4)
薬物の体液中での存在状態と組織への移行の関連
5)
薬物分布の変動要因
6)
分布容積が著しく大きい代表的な薬物
7)
代表的な薬物のタンパク結合能
2-3 代謝
1) 薬物分子の体内での化学変化
2) 薬物代謝が薬効に及ぼす影響
3) 薬物代謝様式と、関与する代表的な酵素
4) シトクロムP-450(CYP450)の構造、性質、反応様式
5) 薬物の酸化反応
6) 薬物の還元・加水分解、抱合
7) 薬物代謝酵素の変動要因
8) 初回通過効果
9) 肝および肝固有クリアランス
2-4 排泄
1) 腎における排泄機構
2) 腎クリアランス
3) 糸球体ろ過速度
4) 胆汁中排泄
5) 腸肝循環
6) 唾液・乳汁中への排泄
7) 尿中排泄率の高い代表的な薬物
2-5 相互作用
1) 薬物動態に起因する相互作用
2) 薬効に起因する相互作用
3 薬物動態の解析
3-1 薬動学
1) 薬物動態に関わる代表的なパラメータ
2) 薬物の生物学的利用能
3) 線形1-コンパートメントモデル
4) 線形2-コンパートメントモデル
5) 線形コンパートメントモデルと非線形コンパートメントモデル
6) 生物学的半減期
7) 全身クリアランス
8) 非線形性の薬物動態
9) モデルによらない薬物動態の解析法
10) 薬物の肝クリアランス、腎クリアランスの計算
11) 点滴静注の血中濃度計算
12) 連続投与における血中濃度計算
3-2 TDM(Therapeutic Drug Monitoring
)
1) 治療的薬物モニタリング(TDM)
2) TDMが必要な代表的な薬物
3) 薬物血中濃度の代表的な測定法
4) 投与計画と薬動学的パラメータ
サブページ
(8):
1-1 薬の運命
2-1 吸収
2-2 分布
2-3 代謝
2-4 排泄
2-5 相互作用
3-1 薬動学
3-2 TDM(Therapeutic Drug Monitoring)