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薬剤学まとめました

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１　薬の作用と生体内運命

１－１　薬の運命

１）　薬物の体内動態と薬効発現の関わり

２）　薬物の代表的な投与方法

３）　経口投与された製剤が吸収までに受ける変化

４）　薬物の生体内分布における循環系の重要性

５）　生体内の薬物の主要な排泄経路

２　薬物の臓器への到達と消失

２－１　吸収

１）　薬物の主な吸収部位

２）　消化管の構造、機能と薬物吸収の関係

３）　受動拡散（単純拡散）、促進拡散

４）　能動輸送の特徴

５）　非経口投与後の薬物吸収

６）　薬物吸収の影響因子

２－２　分布

１）　薬物取り込み後の、組織間濃度差が生じる要因

２）　薬物の脳への移行について

３）　薬物の胎児への移行について

４）　薬物の体液中での存在状態と組織への移行の関連

５）　薬物分布の変動要因

６）　分布容積が著しく大きい代表的な薬物

７）　代表的な薬物のタンパク結合能

２－３　代謝

１）　薬物分子の体内での化学変化

２）　薬物代謝が薬効に及ぼす影響

３）　薬物代謝様式と、関与する代表的な酵素

４）　シトクロムP－450（CYP450）の構造、性質、反応様式

５）　薬物の酸化反応

６）　薬物の還元・加水分解、抱合

７）　薬物代謝酵素の変動要因

８）　初回通過効果

９）　肝および肝固有クリアランス

２－４　排泄

１）　腎における排泄機構

２）　腎クリアランス

３）　糸球体ろ過速度

４）　胆汁中排泄

５）　腸肝循環

６）　唾液・乳汁中への排泄

７）　尿中排泄率の高い代表的な薬物

２－５　相互作用

１）　薬物動態に起因する相互作用

２）　薬効に起因する相互作用

３　薬物動態の解析

３－１　薬動学

１）　薬物動態に関わる代表的なパラメータ

２）　薬物の生物学的利用能

３）　線形1－コンパートメントモデル

４）　線形2－コンパートメントモデル

５）　線形コンパートメントモデルと非線形コンパートメントモデル

６）　生物学的半減期

７）　全身クリアランス

８）　非線形性の薬物動態

９）　モデルによらない薬物動態の解析法

１０）　薬物の肝クリアランス、腎クリアランスの計算

１１）　点滴静注の血中濃度計算

１２）　連続投与における血中濃度計算

３－２　TDM（Therapeutic Drug Monitoring）

１）　治療的薬物モニタリング（TDM）

２）　TDMが必要な代表的な薬物

３）　薬物血中濃度の代表的な測定法

４）　投与計画と薬動学的パラメータ

サブページ (8): １－１　薬の運命２－１　吸収２－２　分布２－３　代謝２－４　排泄２－５　相互作用３－１　薬動学３－２　TDM（Therapeutic Drug Monitoring）